Nuevo 3 abr 2025Immunogenicity and safety of monovalent and bivalent SARS-CoV-2 variant adapted RBD-based protein booster vaccines in adults previously immunized with different vaccine platforms: A phase II/III, randomized clinical trial
Perez Marc G, Coria LM, Ceballos A, et al. — Laboratorio Pablo Cassará group for ARVAC.
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Nuevo abr 2024Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna proteica recombinante de refuerzo para el SARS-COV-2 (Gamma, Omicron BA.4/5 y bivalente)
Ensayo clínico aleatorizado de Fase II/III en adultos previamente vacunados con diferentes plataformas.
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28 jul 2023
Safety and immunogenicity of a SARS-CoV-2 Gamma variant RBD-based protein adjuvanted vaccine used as booster in healthy adults
Vacuna ARVAC CG, primer ensayo clínico en humanos.
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18 may 2021
Pharmacokinetics of a new fixed-dose combination of candesartan cilexetil, hydrochlorothiazide, and rosuvastatin in healthy adult subjects
Estudio de farmacocinética en combinación de dosis fija para enfermedad cardiovascular.
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12 jul 2021
Clinical investigation of the biopharmaceutical characteristics of nifurtimox tablets – Implications for quality control and application
Nifurtimox 120mg, Enfermedad de Chagas.
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27 abr 2021
Registro Auditoría FV-RE-10 VD01 FP Clinical Pharma (Argentina)
Auditoría del proceso de recogida, evaluación, interpretación, codificación y reporte de reacciones adversas (Spedrog Caillón).
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2 sep 2020
Biopharmaceutical Characteristics of Nifurtimox Tablets for Age and Body Weight-Adjusted Dosing in Patients With Chagas Disease
Formulaciones 120mg y 30mg para dosificación pediátrica.
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13 sep 2019
Comparative Bioavailability of a New Fixed Dose Combination Tablet Containing Lumacaftor/Ivacaftor in Healthy Subjects
Estudio cruzado, dosis única, 2 vías. Fibrosis quística.
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5 sep 2017
Comparative Bioavailability of Two Oral Perampanel Formulations in Healthy Subjects
Estudio cruzado, abierto, dosis única, 2 vías. Antiepiléptico.
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2016
Effect of a high-calorie, high-fat meal on the pharmacokinetics of oral nifurtimox in adults with chronic Chagas' disease
Estudio de Fase I sobre efecto de comidas.
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jul 2016
Plasma Enalapril Kinetics of Two Modified Formulations Tested in Healthy Volunteers
Búsqueda de un control óptimo de presión arterial.
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sep 2015
Pharmacokinetic Drug-drug Interaction Study of Benznidazole and E1224 in Healthy Male Volunteers
Enfermedad de Chagas: interacción Benznidazol y Ravuconazol.
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2011
Single-Dose Bioequivalence of a New Fixed-Dose Combination Tablet Containing Tenofovir Disoproxil Fumarate and Lamivudine
Combinación a dosis fija, tratamiento antirretroviral (HIV).
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2011
Bioequivalence study of two oral tablet formulations containing saquinavir mesylate boosted with ritonavir
Terapia antirretroviral de alta actividad (HAART).
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2011
Bioequivalence study of two oral tablet formulations containing tenofovir disoproxil fumarate in healthy volunteers
Manejo de infección por HIV-1.
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mar 2011
Healthy volunteers for bioequivalence trials: predictive factors for enrollment failures - a case-control study
Factores predictivos de fallas en el enrolamiento de voluntarios sanos.
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2003
Principios Básicos en la Investigación de productos Farmacéuticos
Desde la síntesis de una nueva droga en el laboratorio hasta los ensayos de Fase I.
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29 oct 2009
Estudio de Bioequivalencia en Dosis Única de Micofenolato Mofetilo 500 en Sujetos Voluntarios Sanos
Terapéutica inmunosupresora para trasplantes de órganos sólidos (Laboratorios Sandoz).
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9 mar 2010
Relative Bioavailability of Two Drug Products of Somatropin Obtained from Either the Milk of Transgenic Cows or Bacterial Culture
Hormona de crecimiento humana recombinante (hGH).
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26 jun 2021
Journal Pre-proof: Clinical investigation of the biopharmaceutical characteristics of nifurtimox tablets
Stass H, Just S, Weimann B, Ince I, Willmann S, Feleder E, Freitas C, Yerino G, Münster U.
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29 oct 2009
Estudio De Bioequivalencia En Voluntarios Sanos De Zidovudina, Abacavir Y Lamivudina En Dosis Única (Trivudin® y Tricivir®)
Terapia combinada antirretroviral para VIH (Laboratorios Richmond).
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