Servicios de Investigación Clínica y Farmacovigilancia

Conducción de estudios de Investigación Clínica de Fase I a IV con estándares de la más alta calidad.

Diseño, ejecución y análisis de estudios de biodisponibilidad, bioequivalencia y farmacocinéticos.

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Programa de Buenas Prácticas en Farmacovigilancia según normativa ANMAT.

Monitoreo y coordinación para estudios Fase 1, 2, 3 y 4.

Determinación de principios activos y/o metabolitos en muestras biológicas.

Planes estadísticos, aleatorización y análisis de datos para estudios clínicos.

Desarrollo de planes estratégicos para la presentación de protocolos y resultados de bioexención.

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