Nos complace comunicarles que por Disposición DI-2023-6029-APN-ANMAT#MS del 7 de Agosto de 2023
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ha renovado la Autorización de FP Clinical Pharma S.R.L. a realizar ESTUDIOS DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA DE FASE IV DE BIOEQUIVALENCIA EN POBLACIÓN ADULTA.
Estamos Listos para encarar su próximo proyecto de Bioequivalencia !!!!
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Condiciones de admisión de los resultados de los estudios de Bioequivalencia realizados en el exterior
Felicitamos a Laboratorio BETA por la declaraciones de BIOEQUIVALENCIA del producto DROPICINE® / RISPERIDONA, comprimidos recubiertos de 1mg.
Nos complace comunicarles que por Disposición DI-2023-6029-APN-ANMAT#MS del 7 de Agosto de 2023
La Compañía de Investigación Clínica-Farmacocinética de referencia en la Argentina.