La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) dió a conocer la denuncia receptada por ROCHE ECUADOR S.A., referida a la falsificacio´n del lote B1083B07 del medicamento denominado HERCEPTIN® (Trastuzumab) subcutáneo 600mg/5ml. ROCHE ECUADOR S.A identificó la sospecha de falsificación de una unidad de HERCEPTIN® (Trastuzumab) subcutáneo 600mg/5ml, lote B1083B07, por lo que condujo una investigación de las imágenes mostró que la impresión de los datos variables entre el producto genuino y la supuesta falsificación era diferente. Se utilizó un tipo de fuente diferente para los números. La Agencia advierte de adquirir medicamentos que tengan Registro Sanitario ecuatoriano vigente, y que estos sean únicamente adquiridos en establecimientos autorizados; a su vez informar sobre la venta o distribución del lote del producto objeto de la alerta a través del correo control.posterior@controlsanitario.gob.ec o por medio de la aplicación Arcsa Móvil; así como cualquier evento adverso relacionado con medicamentos al correo electrónico farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec