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Una vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2 indujo respuestas inmunitarias anti-SARS-CoV-2 en todos los participantes sin identificarse problemas de seguridad limitantes del ensayo clinico. Estos hallazgos apoyan un mayor desarrollo de esta vacuna, según una publicación reciente en New England J. of Medicine

20/07/2020

En relación a los resultados de la inmunogenicidad: Se observó que luego de la primera vacunación, las respuestas de los anticuerpos fueron más altas con dosis más altas (día 29 ensayo inmunosorbente ligado a enzimas anti-S-2P con un título medio geométrico [GMT], 40,227 en el grupo de 25 µg, 109,209 en el grupo de 100 µg, y 213,526 en el grupo de 250 µg). Después de la segunda vacunación, los títulos aumentaron (día 57 con GMT, 299,751 (25 µg), 782,719 (100 µg) y 1,192,154 (250µg), respectivamente). Después de la segunda vacunación, se detectó actividad neutralizadora del suero mediante dos métodos en todos los participantes evaluados, con valores generalmente similares a los de la mitad superior de la distribución de un panel de muestras de suero de convalecencia de control.

Los eventos adversos que ocurrieron en más del 50% de los participantes incluyeron fatiga, escalofríos, dolor de cabeza, mialgia y dolor en el lugar de la inyección. Los eventos adversos sistémicos fueron más comunes después de la segunda dosis de la vacunación, particularmente con la dosis más alta, y tres participantes (21%) en el grupo de dosis de 250 µg informaron uno o más eventos adversos serios.


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