preloader2.gif

Novedades

14 Oct

Reacciones adversas asociadas al empleo de anticonceptivos hormonales en usuarias de Lima metropolitana, Mayo-Junio 2018.

  • 14/10/2020

Acercamos el presente estudio realizado en Perú cuyo objetivo fue caracterizar la prevalencia y los factores asociados a las reacciones adversas por el empleo de métodos anticonceptivos hormonales en usuarias de Lima metropolitana entre los meses de mayo y junio de 2018. En Perú, no existían estudios publicados que establezcan adecuadamente las reacciones adversas y su asociación al empleo de anticonceptivos hormonales, lo cual constituye un interés de la salud reproductiva, tomando en cuenta que las reacciones adversas constituyen una de las primeras causas de falta de adherencia a los anticonceptivos....

Leer más

13 Oct

2 estudios realizados por FPCP para Bayer publicados en Clinical Pharmacology in Drug Development 2020

  • 13/10/2020

Acercamos la publicación científica en la revista “Clinical Pharmacology in Drug Development” de dos ensayos clínicos realizados en la Unidad de Investigación de FP Clinical Pharma. Un estudio investigó si 4 comprimidos de 30 mg y 1 comprimido de 120 mg eran bioequivalentes y si los comprimidos se pueden administrar como una suspensión acuosa sin afectar la biodisponibilidad. El segundo estudio investigó el efecto de una dieta alta en calorías / grasas versus el ayuno sobre la absorción de nifurtimox después de una dosis única de 4 × 30 mg. ...

Leer más

05 Oct

MINSA Perú: Cuatro nuevos laboratorios internacionales realizarán ensayos clínicos de la vacuna contra la COVID-19 en el Perú

  • 05/10/2020

La empresa china Sinopharm inició sus ensayos a principios de septiembre para lo cual inscribió a seis mil voluntarios, a una parte de los cuales ya se le inoculó la vacuna. Según comunico recientemente el MINSA de Perú, se sumarán entre octubre y enero la anglo-sueca Oxford-AstraZeneca, la estadounidense Johnson & Johnson, la alemana CureVac y la inglesa Imperial College....

Leer más

05 Oct

Trombocitopenia por agregados plaquetarios: reporte de caso.

  • 05/10/2020

La pseudotrombocitopenia inducida por EDTA (ácido etilendiamino tetraacético) es un fenómeno de aglutinación de plaquetas que se presenta in vitro, mediado por anticuerpos anti-plaquetarios de tipo IgG, IgA o IgM dirigidos contra el complejo glucoproteínico IIb/IIIa de la membrana plaquetaria. La incidencia de la pseudotrombocitopenia según diversas publicaciones oscila entre 0.07% a 0.2%....

Leer más

05 Oct

Sexto Reporte de Eventos Adversos con Tratamientos Biológicos en Argentina. Informe del registro BIOBADASAR

  • 05/10/2020

En los últimos años se han aprobado y comenzado a utilizar en Argentina nuevos agentes biológicos, con diferentes dianas moleculares, como es el caso de los inhibidores de IL-17, IL-12 y 23, y los biosimilares. En la actualidad, en Argentina, disponemos de 14 fármacos incluidos en estas categorías para el tratamiento de las enfermedades reumáticas inflamatorias aprobados por el ANMAT. ...

Leer más

11 Set

Desarrollo de psoriasis durante el tratamiento con Abatacept en artritis reumatoidea. J.A. Riera, J.L

  • 11/09/2020

Abatacept es el primer agente biológico aprobado para el tratamiento de la Artritis Reumatoidea (AR) que actúa inhibiendo la co-estimulación de linfocitos T....

Leer más

11 Set

"Ecuador probará tres vacunas contra el Covid-19 con 20.000 voluntarios"

  • 11/09/2020

Ecuador ha sido elegido por el proyecto Solidarity Vacunas, liderado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), para ser parte de la aplicación de tres vacunas contra el Covid-19 desde noviembre de 2020. Así lo confirmó a PRIMICIAS el investigador de la Universidad San Francisco de Quito, Enrique Terán, quien dice que desde la segunda semana de octubre iniciará el reclutamiento de, al menos, 20.000 voluntarios en Quito y Guayaquil....

Leer más

11 Set

Características clínicas de la hepatotoxicidad asociada a la pirazinamida en pacientes de un hospital de Lima, Perú

  • 11/09/2020

Con el objetivo de determinar las características de la enfermedad hepática inducida por el medicamento (DILI) se realizó un estudio en Lima, Perú de pacientes adultos con diagnóstico de tuberculosis y esquema de tratamiento antituberculoso con pirazinamida....

Leer más

03 Set

Psoriasis pustulosa generalizada desencadenada por el uso inadecuado de corticoides sistémicos en un paciente con psoriasis vulgar.

  • 03/09/2020

Rescatamos el siguiente artículo original sobre un reporte de caso de reacción adversa caracterizada por psoriasis pustulosa generalizada (PPG) de difícil manejo asociada al mal uso de los corticoides sistémicos....

Leer más

03 Set

Uso racional de remdesivir. María Belén Mena. MD. MPH. Ph. D, Santiago Celi. MD. Ediciónmédica, Ago 2020.

  • 03/09/2020

Hasta la fecha ningún medicamento ha demostrado ser seguro y eficaz para tratar la CoVID19. Sin embargo, se ha sugerido la posibilidad de llevar a cabo investigaciones sobre el uso terapéutico de una serie de medicamentos, muchos de los cuales ya están siendo o serán próximamente estudiados en ensayos clínicos, como el ensayo Solidaridad copatrocinado por la OMS y los países participantes....

Leer más

03 Set

Hemorragia Alveolar por Montelukast: Reporte de Caso. Carlos M. Martínez Montalvo, Laura C. Gutierrez Rueda, Daniela Flórez Remolina. Acta Med Perú. 2020;37(2):198-203

  • 03/09/2020

Acercamos el reporte de un caso de un paciente de 76 años con antecedente de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que ingresó al servicio de urgencias de un hospital, por cuadro clínico de una semana de evolución, consistente con deterioro de la disnea, tos con expectoración hialina y edema maleolar. Se diagnosticó hemorragia alveolar difusa mediante hallazgo imagenológico y lavado broncoalveolar compatible luego de descartar otras causas mas frecuentes como enfermedades autoinmunes e infecciosas. Durante la anamnesis, se identificó inicio reciente de montelukast, con relación temporal, respuesta a suspensión, cambio imagenológico y escalas de probabilidad de reacción adversa de Naranjo que apoyaron el diagnóstico....

Leer más

27 Ago

"DEL NUT-2 AL COVID 19: Qué nos enseña. La Triple Terapia para el COVID 19" -RAÚL ALTMAN, JUAN MUNTANER, HÉCTOR LUCIARDI. Facultad de Medicina. Revista FAC (Federación Argentina de Cardiología) -2020

  • 27/08/2020

El cuerpo médico trabaja intensamente para desarrollar tratamientos efectivos. Las terapéuticas que están bajo investigación incluyen medicamentos que se han usado para tratar la malaria y las enfermedades autoinmunes; medicamentos antivirales que se desarrollaron para otros virus y anticuerpos de pacientes convalesceintes que se han recuperado de COVID-19....

Leer más

27 Ago

Alerta por productos falsificados de CLOROQUINA que circulan en África y Europa y situacion en Ecuador

  • 27/08/2020

La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) advierte a la población sobre la alerta de la Organización Mundial de la Salud (OMS) referida a varios productos médicos de cloroquina confirmados como falsificados que circulan en las regiones de África y Europa. En esta actualización, se incluyen nuevas notificaciones de cloroquina falsificada validadas por la OMS....

Leer más

27 Ago

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE UN DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD

  • 27/08/2020

ALERTA DIGEMID Nº 25 – 24-08-2020

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, ha emitido un comunicado a los profesionales de salud, instituciones, establecimientos farmacéuticos, responsables del suministro de medicamentos en el sector público y privado, y al público en general advirtiendo sobre el retiro del mercado del dispositivo médico de test rápido para Covid 19 denominado Covid -19 IgM/IgG Antibody Test (caja con 01 Kit por 25 determinaciones), Nro. Lote N19-500504, fabricante ARTRON LABORATORIES INC, origen Canada, cuyo resultado analítico fue: No conforme para el ensayo de Especificidad IgM, según la especificación técnica declarada....

Leer más

20 Ago

Síndrome de Cushing exógeno por interacción medicamentosa de ritonavir y fluticasona inhalada. Reporte de tres casos pediátricos.

  • 20/08/2020

Acercamos una publicación reciente en Archivos Argentinos de Pediatría donde se describen 3 casos pediátricos con diagnóstico de infección por virus de la inmunodeficiencia humana y patología pulmonar crónica que presentaron síndrome de Cushing exógeno con fluticasona inhalada en dosis habituales por la interacción medicamentosa entre esta y ritonavir. Los pacientes resolvieron el cuadro clínico luego de 2-4 meses de la suspensión de la fluticasona y permanecieron asintomáticos en el seguimiento....

Leer más

20 Ago

COMUNICADO N° 21-2020-DIGEMID: NO SE RECOMIENDA EL USO DE ALCOHOL ETILICO 96% v/v (96°) PARA LA HIGIENE Y ANTISEPSIA DE LAS MANOS EN LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES INCLUYENDO COVID-19

  • 20/08/2020

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud de Peru ha emitido un comunicado reciente en el cual se advierte que NO se recomienda el uso de alcohol etílico o etanol al 96% v/v (96°) para la higiene y antisepsia de las manos en el contexto de la pandemia por COVID-19 debido a los siguientes motivos:...

Leer más

20 Ago

ARCSA DIRIGIÓ OPERATIVO NACIONAL PARA CONTROLAR VENTA DE DIÓXIDO DE CLORO COMO TERAPIA PARA COVID

  • 20/08/2020

La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) realizó un operativo nacional para verificar que no se expendan productos de dióxido de cloro o clorito de sodio (CDS-MMS) destinados al consumo humano en establecimientos sujetos a control, incluyedno distribuidoras de productos de higiene doméstica....

Leer más

14 Ago

Resultados alentadores del estudio de fase I/II de la vacuna BNT162b1 basada en ARN para COVID-19

  • 14/08/2020

La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech, según lo publicado en la Revista Nature ha demostrado inducir «una robusta respuesta inmunológica» en un ensayo clínico preliminar realizado con 45 adultos sanos de 18 a 55 años. Nature publicó recientemente los datos provisorios de la vacuna BNT162b1 basada en el ARN mensajero para provocar una respuesta inmunológica en los ensayos clínicos en fase I/II, realizado para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna, la BNT162b1, que se administra por vía intramuscular....

Leer más

05 Ago

Evaluación de la vacuna mRNA-1273 contra el SARS-CoV-2 en primates no humanos

  • 05/08/2020

Un estudio reciente publicado en el New England Journal of Medicine demostró que la vacunación de primates no humanos con la vacuna mRNA-1273, una vacuna que codifica la proteína espiga estabilizada por prefusión de SARS-CoV-2indujo una actividad neutralizadora de SARS-CoV-2 robusta asociada a una rápida protección en las vías respiratorias superiores e inferiores y sin cambios patológicos en el pulmón....

Leer más

04 Ago

Riesgo de infecciòn por COVID-19 entre los trabajadores de atención médica de primaria y la comunidad en general: Un estudio de cohorte prospectivo.

  • 04/08/2020

Un estudio observacional recientemente publicado en The Lancet ha demostrado que el riesgo de presentar una prueba positiva para COVID-19 se ha incrementado entre los medicos de atención primaria en los EE.UU y el Reino Unido quienes presentaron una razón de riesgos ajustada (HR) 11 veces mayor con respecto a la comunidad en general. Asimismo, el uso inadecuado de los elementos de proteccion personal (EPP) constituyó un factor de riesgo asociado....

Leer más

03 Ago

Primer reporte de la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de una vacuna viral anti-coronavirus vectorizada (ChAdOx1 nCoV-19)

  • 03/08/2020

Primer reporte de la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de una vacuna viral anti-coronavirus vectorizada (ChAdOx1 nCoV-19) que expresa la proteína espiga del SARS-CoV-2 en un ensayo clínico de fase 1/2 que incluyó mas de 1,000 participantes en varios centros de Reino Unido publicado en The Lancet el 20-07-2020. Esta vacuna demostró un perfil de seguridad aceptable, y un incremento homólogo de las respuestas inmunes tanto humorales como celulares, respaldando la evaluación a gran escala de esta vacuna candidata en un ensayo clinico de fase 3 en curso....

Leer más

20 Jul

Una vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2 indujo respuestas inmunitarias anti-SARS-CoV-2 en todos los participantes sin identificarse problemas de seguridad limitantes del ensayo clinico. Estos hallazgos apoyan un mayor desarrollo de esta vacuna, según una publicación reciente en New England J. of Medicine

  • 20/07/2020

La extensión mundial de la pandemia por el SARS-CoV-2 surgió a fines de 2019 y se ha extendido a nivel mundial, lo que ha generado un esfuerzo internacional para acelerar el desarrollo de una vacuna. Una de las lineas de investigación incluye la vacuna candidata mRNA-1273 que codifica la proteína de espiga de SARS-CoV-2 de prefusión estabilizada. Se ha realizado en EE.UU un ensayo clinico abierto de fase 1, de escalación de dosis, que incluyó a 45 adultos sanos, de 18 a 55 años de edad, que recibieron dos dosis de la vacuna ARNm-1273 con 28 días de diferencia, una dosis de 25 µg, 100 µg o 250 µg administradas a 15 participantes en cada grupo de dosis....

Leer más

06 Jul

Enfermedad cardiovascular, farmacoterapia y mortalidad en Covid-19 (New England Journal of Medicine; junio 2020)

  • 06/07/2020

La enfermedad por Covid-19 puede afectar desproporcionadamente a las personas con enfermedad cardiovascular. Se ha suscitado preocupación por un posible efecto nocivo de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y los bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA). Un estudio que analizó la información de las bases datos de 169 hospitales en Asia, Europa y América del Norte, confirmó observaciones previas de estudios en Asia que sugieren que la enfermedad cardiovascular subyacente se asocia con un mayor riesgo de muerte hospitalaria en los pacientes hospitalizados con Covid-19. Sin embargo, los resultados de este análisis no confirmaron una posible asociación negativa de los inhibidores de la IECA o BRA y la muerte intrahospitalaria por COVID-19...

Leer más

06 Jul

Tocilizumab en pacientes con COVID-19 grave: un estudio de cohorte retrospectivo

  • 06/07/2020

El tratamiento con tocilizumab, administrado por vía intravenosa o subcutánea, podría reducir el riesgo de ventilación mecánica invasiva o muerte en pacientes con neumonía grave por COVID-19 que recibieron tratamiento estándar....

Leer más

30 Jun

Investigadores argentinos desarrollaron un suero terapéutico anti COVID-19 que en pruebas de laboratorio neutralizó el virus

  • 30/06/2020

Es el primer potencial medicamento innovador para el tratamiento de la infección por SARS-CoV-2 totalmente desarrollado en Argentina. Dado el resultado obtenido, se avanzará a la fase de ensayos clínicos en pacientes...

Leer más

26 Jun

CREACION DE LA COMISION ASESORA DE BIOEQUIVALENCIA-BIODISPONIBILIDAD

  • 26/06/2020

Por Disposición DI-2020-4540-APN-ANMAT#MS publicada el 23 de Junio 2020, ANMAT dio creación a la Comisión Asesora en Temas de Bioequivalencia y Biodisponibilidad, estableciendo el alcance de sus funciones. Felicitaciones a los profesionales que han sido nombrados para tan importante función, que resguarda el cuidado de la calidad de los medicamentos en beneficio de a salud pública!...

Leer más

16 Jun

“Farmacovigilancia y COVID-19”-Recomendaciones para las actividades de Farmacovigilancia en el contexto de la emergencia sanitaria en Argentina

  • 16/06/2020

La guia contiene recomendaciones para la gestión de planes de contingencia en situación de emergencia, para la presentación de información general a la Autoridad Sanitaria Argentina y, particularmente, para la confección y envíos de las notificaciones, brindando criterios para priorizar su reporte....

Leer más

11 Jun

Physical distancing, face masks, and eye protection to prevent person-to-person transmission of SARS-CoV-2 and COVID-19: a systematic review and meta-analysis. The Lancet

  • 11/06/2020

Una revisión sistemática y meta-análisis reciente publicado en The Lancet aportó por primera vez evidencia científica que sustenta la distancia física óptima de 1 metro o más así como el uso de mascarillas faciales y protección ocular en la prevención de la transmisión de persona a persona del SARS-CoV-2 y COVID-19....

Leer más

08 Jun

LA IMPORTANCIA DE LA EVALUACION RIGUROSA DE LA SEGURIDAD EN LOS ENSAYOS CLINICOS DE FASE 1 PARA EL DESARROLLO DE UNA VACUNA ANTI-COVID-19

  • 08/06/2020

La urgente necesidad de una vacuna para prevenir la infección contra COVID-19 es una carrera contra reloj en la actualidad. Acercamos esta reciente publicación sobre un estudio cuyo objetivo fue evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna COVID-19 vectorizada con adenovirus recombinante tipo 5 (Ad5) que expresa la espiga glucoproteína de una cepa de coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2). Los resultados de este estudio demostraron una respuesta humoral favorable, sin embargo se requiere mayor investigación para evaluar la tolerabilidad y seguridad de la misma....

Leer más

01 Jun

Primer avance en Latinoamérica: Argentina desarrollará una vacuna contra el coronavirus

  • 01/06/2020

Un grupo de investigadores del Conicet y de la Universidad de San Martín obtuvieron un subsidio de US$ 100 mil otorgado por la Unidad Coronavirus del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación y se sumarán a los más de 115 proyectos de desarrollo de vacunas que hay en el mundo. Juliana Cassataro, coordinadora del equipo de científicos argentinos, contó a Infobae detalles del prometedor estudio....

Leer más

01 Jun

Desde hoy, se deja de aplicar la vacuna Sabin oral contra la polio y se pasa sólo a la inyectable

  • 01/06/2020

Se dejará de usar en todo el país la emblemática Sabin oral y sólo se aplicará la Salk, de acuerdo a lo anunciado este domingo por la titular de la Comisión Nacional de Inmunizaciones, Mirta Roses....

Leer más

08 May

FDA Issues Emergency Use Authorization for Potential COVID-19 Treatment

  • 08/05/2020

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU (FDA). Emitió una autorización para el uso de emergencia del medicamento Remdesivir para el tratamiento de COVID-19 en adultos y niños hospitalizados....

Leer más

07 May

Científicos argentinos desarrollan un test para medir anticuerpos contra el coronavirus

  • 07/05/2020

En medio de una carrera mundial por los tests para el coronavirus, el pasado 19 de marzo, la viróloga argentina Andrea Gamarnik, reconocida internacionalmente por haber descubierto mecanismos esenciales de la replicación del virus del dengue, se reunió con su equipo del Instituto Leloir....

Leer más

26 Jul

Disposicion ANMAT 8255 del 26 de Julio de 2017.

  • 26/07/2017

Por la presente Disposicion, la ANMAT actualiza los PRODUCTOS DE REFERENCIA para los estudios de Bioequivalencia para las IFAs de la Disposicion 4788/12...

Leer más

02 Ago

Disposición ANMAT 8870/2017 del 2 de Agosto 2017.

  • 02/08/2017

ANMAT dispuso que las especialidades medicinales que contengan los siguientes Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFAs), como monodroga no requerirán la realización de estudios de bioequivalencia...

Leer más

03 Ago

FP Clinical Pharma les transmite que por medio de la Disposición 9222-E/2017 del 3 de Agosto 2017 ANMAT dispone:

  • 03/08/2017

Los plazos para la presentación de protocolos y resultados de los ESTUDIOS de BIOEQUIVALENCIA para los siguientes ingredientes farmacéuticoa activos (IFAs)...

Leer más

09 Jun

FP Clinical Pharma: la investigación como inversión

  • 09/06/2017

Brindan servicios clínicos para la industria farmacéutica y fueron reconocidos como finalistas del último Premio Mentores. El compromiso con la investigación y la búsqueda de la competitividad sin perjuicio de la calidad....

Leer más

31 May

Felicitaciones a los Dres. Gustavo Yerino y Yael Kilstein

  • 31/05/2016

Los Dres. Gustavo Yerino y Yael Kilstein han finalizado con excelente puntaje sus estudios superiores en la “Carrera de Medico Especialista en Medicina de la Industria Farmaceutica” de la Facultad de Medicina; UBA.
Los felicitamos por este importante logro!!...

Leer más

18 May

Disposicion n° 2080 del 4 de Marzo 2016

  • 18/05/2016

FP Clinical Pharma se complace en anunciarles que por medio de la Disposicion n° 2080 del 4 de Marzo 2016 ANMAT dispone:

Acéptanse los resultados del Ensayo de Bioequivalencia de Dosis Unica de Callexe LEVETIRACETAM en Sujetos Voluntarios Sanos”- Codigo 1302” conducido y analizado por el equipo de el equipo de F.P. Clinical Pharma, con lo cual se declara la bioequivalencia del producto....

Leer más

18 May

Inspección ANMAT de Farmacovigilancia

  • 18/05/2016

El personal de FP Clinical Pharma asistió al Responsable de Farmacovigilancia de Laboratorio del Grupo Asociativo de Cooperala en la inspección de rutina recibida de la ANMAT.
Esta inspección es la 4ta. inspección en la que participa personal de F.P. Clinical Pharma en el marco del Acuerdo firmado por los miembros de la Cámara....

Leer más

14 Mar

FP Clinical Pharma se complace en anunciarles que por medio de la Disposicion n° 2154 del 4 de Marzo 2016

  • 14/03/2016

“Acéptanse los resultados del Estudio de Biodisponibilidad/Bioequivalencia en dosis única de Topiramato en sujetos voluntarios sanos- Codigo 1400”
conducido y analizado por el equipo de el equipo de F.P. Clinical Pharma
Con lo cual, se declara la bioequivalencia del producto. ...

Leer más

28 Nov

Adquisición de un nuevo Freezer para el almacenaje de muestras biológicas

  • 28/11/2015

FP CLINICAL PHARMA comunica los Laboratorios Patrocinadores que ha adquirido un nuevo un FREEZER -70° C exclusivo para el almacenaje de las muestras biológicas de los estudios clínicos-farmacocinéticos. De esta forma, junto con la CENTRIFUGA REFRIGERADA brindamos la posibilidad del manejo de muestras bajo condiciones especiales de temperatura. ...

Leer más

10 Jun

III Congreso Latinoamericano de Farmacia y Bioquímica Industrial y XIV Congreso Argentino de Farmacia y Bioquímica Industrial

  • 10/06/2015

La Dra. Ethel Feleder ha sido invitada a participar como Disertante del Congreso de Farmacia y Bioquimica Industrial y XVI Congreso de Safybi. El congreso se realizará del 4 al 7 Agosto 2015. Fueron dias de intensas y fructíferas reuniones; donde se abordaron los temas de desarrollo e investigacion del producto. ...

Leer más

19 May

Lazos internacionales México

  • 19/05/2015

La Dra. Ethel C. Feleder viajó a Mexico en el mes de Marzo,contratada por Genomma Lab Internacional para evaluar el potencial de un nuevo proyecto de la Compañía.
Fueron dias de intensas y fructíferas reuniones; donde se abordaron los temas de desarrollo e investigacion del producto. ...

Leer más

19 May

Lazos internacionales Paraguay

  • 19/05/2015

FP Clinical Pharma ha sido contratada por Laboratorio Farmacéutico de Paraguay para el desarrollo de un proyecto de Equivalencia Terapéutica....

Leer más

19 May

Estudio Fase I en pacientes con Chagas Crónico

  • 19/05/2015

FP Clinical Pharma continua trabajando ejecutando el 2do proyecto de Fase 1 de un nuevo productopara el tratamiento de pacientes con Chagas Cronico. ...

Leer más

19 May

Estudios de Bioequivalencia para Disposición 2434/13

  • 19/05/2015

F.P. Clinical Pharma comunica a sus colegas de la Industria Farmacéutica que se encuentra realizando estudios con metodos analiticos aprobados por INAME-ANMAT para Risperidona, Quetiapina, Olanzapina y Levetiracetam. ...

Leer más

10 Oct

Certificacion Investigador Clinico

  • 10/10/2012

Nos complace comunicarles que la Dra. Emilia Karina Halabe, médica del equipo de F.P. Clinical Pharma ha recibido la certificacion como INVESTIGADOR CLINICOotorgada por CONCAIC- SAMEFA y FECICLA....

Leer más

contáctenos

Profesionales de nuestro staff lo atenderán brindandolé todo el asesoramiento necesario.

Contáctenos


+54 11 4775-2640 / 2869

Desde el año 2003 con una reconocida trayectoria en el Área de la Industria Farmacéutica, con el principal objetivo de proveer a la Industria Local de Servicios Clínicos, Farmacológicos, Regulatorios, Analíticos y Estadísticos...

Leer más

Contacto
  • Juncal 4484 3º (C1425BAB)
    Palermo - Cap. Fed.
    República Argentina
  • Tel.: +54 11 4775-2640
  • Tel.: +54 11 4775-2869
Encontranos en