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Importante

Debido a la pandemia de COVID-19; hemos temporariamente suspendido el reclutamiento de nuevos pacientes y sujetos sanos. Si Ud. esta interesado en participar, por favor registrese usando el formulario de voluntarios y será contactado tan pronto cuando el aislamiento obligatorio finalice.

Novedades

19 May

Estudio Fase I en pacientes con Chagas Crónico

  • 19/05/2015

FP Clinical Pharma continua trabajando ejecutando el 2do proyecto de Fase 1 de un nuevo productopara el tratamiento de pacientes con Chagas Cronico. ...

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19 May

Estudios de Bioequivalencia para Disposición 2434/13

  • 19/05/2015

F.P. Clinical Pharma comunica a sus colegas de la Industria Farmacéutica que se encuentra realizando estudios con metodos analiticos aprobados por INAME-ANMAT para Risperidona, Quetiapina, Olanzapina y Levetiracetam. ...

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10 Oct

Certificacion Investigador Clinico

  • 10/10/2012

Nos complace comunicarles que la Dra. Emilia Karina Halabe, médica del equipo de F.P. Clinical Pharma ha recibido la certificacion como INVESTIGADOR CLINICOotorgada por CONCAIC- SAMEFA y FECICLA....

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20 Set

Fp Clinical Pharma se encuentra registrado en RENIS

  • 20/09/2012

Comunicamos a nuestros clientes, que en cumplimiento de la circular ANMAT Nº 009/2012, mediante la cual se informa que se encuentra operativo el Registro Nacional de Investigaciones en Salud (ReNIS) implementado por la Resolución del Ministerio de Salud nº 1480/11, hemos realizado y cumplimentado el registro de nuestros Investigadores Clínicos....

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13 Ago

Incorporación de ingredientes Farmacéuticos Activos a estudios a Bioequivalencias

  • 13/08/2012

A través de la Disposición Nº 4788/2012, publicada el 22 de agosto en el Boletín Oficial, la ANMAT ha establecido que determinados ingredientes farmacéuticos activos (IFA’s), que se detallan en el Anexo I de la norma, deberán ser sometidos a la realización de estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad. ...

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26 Jul

Disposición ANMAT Nº 4326

  • 26/07/2012

Actualización de los Criterios de Riesgo Sanitario para Inclusión de Ingredientes Farmacéuticos Activos en el Cronograma de Exigencia de Estudios de Bioequivalencia...

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24 Jul

Nueva Disposiciones de Bioequivalencia ANMAT

  • 24/07/2012

Disposicion 4132/2012 y Disposicion 4133/2012...

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11 Jun

8º Recaudación de Medicamentos

  • 11/06/2012

Estamos en plena Campaña.
Todos juntos lo hacemos posible....

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08 Nov

Planes de Gestión Riesgos

  • 08/11/2009

Estamos en plena Campaña.
Todos juntos lo hacemos posible....

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12 Oct

Phase IV Study Comparing Diurnal Glycemic Profile

  • 12/10/2009

Phase IV Study Comparing Diurnal Glycemic Profile Following the Administration of 2 NPH Plus Regular Human DNA Recombinant Insulin Regimens in Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) Adult Patients. ...

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11 Set

Estudios de Bioequivalencia para Chile

  • 11/09/2009

F.P. Clinical Pharma junto con el Centro de Estudios de Bioequivalencia, CEBE, Universidad del Desarrollo dan comienzo a los primeros ensayos de Bioequivalencia de productos farmaceuticos del mercado chileno de acuerdo a las exigencias del Instituto de Salud Publica de Chile. ...

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